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钙矾石的热稳定性也得到了广泛的研究。Hall等[9]表明，在水存在下，钙铁矿在114 °C时迅速分解成一丁烷铝酸盐和巴桑石。 在不饱和条件下，即在水蒸气压力低于饱和的情况下，已经报道了不同的脱水和/或分解过程。作为一个单独的固相，钙石理想情况下包含 32 个 H2O 分子，其中 30 个固定在柱中，2 H2O 沸石水在通道中更松散地结合 [10]。有一些报道称，钙砾石含有高达 6 H2O 的沸石水，最终含水量为 n = 36 [11]。尽管如此，大多数研究人员都同意 n = 32 的最大值。Renaudin等[12]报道，湿样品和在35% RH下干燥的样品中钙矾石的含水量非常相似，并且这种结构没有更高的水改性。两个通道间 H2O 分子的去除是在相对湿度 （RH） 降低的情况下发生的，而结构相关特性（如晶胞尺寸和结晶度）没有显着变化 [13]。然而，这 2 个水分子的一部分可能会吸附在晶体表面或晶体缺陷中。因此，准确量化河道间水相当困难。已知低于 n = 30 的钙矾石会发生一系列结构变化。Skoblinskaya等[10]、[14]描述了钙矾石从30 H2O分解到6 H2O的过程分为两个阶段：（1）与Ca原子结合的12 H2O的损失，直到n = 18 H2O，据说保持了与结晶钙矾石相同的结构，但a晶格参数（与柱间距离有关）显著降低， 尽管干燥过程中的衍射线展宽可能影响晶格参数的准确测定，并且 （2） 与 Ca 原子结合的剩余 12 个 H2O 的损失更为复杂，需要非常低的水蒸气压力才能达到 n = 10，需要高温（高达 180 °C）才能达到 n = 6。据说最终的分解产物是无定形的。周和Glasser [15]的详细工作描述了钙矾石的稳定性与水蒸气压（PH2O）和温度的函数关系。在低 PH2O 下（其值随温度降低而降低），含水量降至 n = 30 H2O 以下至 10 H2O 的最小值，结晶度逐渐下降。虽然据说分解产物称为变长石，其含水量从 10 到 13 H2O 不等，并且对 X 射线衍射是无定形的或几乎是无定形的，但没有区分不同的脱水阶段。这项研究的一个重要结果是确定了分解过程的可逆性，分解过程以明显的滞后发生。钙矾石的重整发生在每个温度下相对较高的 PH2O 下，根据作者的说法，这可能是由于水在晶体缺陷和表面上的冷凝，从而引发了钙矾石的成核。尽管如此，没有给出进一步的解释来描述这种歇斯底里的行为。Clark 等 [16] 在高压下的钙矾石上也观察到了这种从无定形产物到结晶产物的可逆性。在随后的工作中，周等[13]证明，变晶石显示出与变晶石相似的电子衍射图谱，a晶格参数明显降低，c变化很小，这表明[Ca3Al（OH）6]3 +柱被保留，但靠得更近。Hartman等[17]报道了钙矾石的分解途径同时涉及水基和羟基的损失，这与Skoblinskaya等[10]、[14]报道的连续水损失相矛盾。这些结果也与建议的 metaettringite 结构形成对比 [13]，因为 （OH）- 的损失会导致柱状结构坍塌，c 参数显着降低。在本研究中，使用 Baquerizo 等 [18] 描述的多方法研究了钙矾石的分解和再结晶随 RH （PH2O） 和温度的变化，其中包括使用 X 射线衍射 （XRD）、热重分析 （TGA）、吸附量热法和吸附平衡测量。此外，差示扫描量热法 （DSC） 和等温量热法分别用于测量分解和重组的焓。使用这种方法，可以详细评估钙矾石的分解和重整，并且可以量化与这些变化相关的热力学特性。本文介绍的结果补充了以前在 AFm 相上进行的工作 [19]。在这项工作中，相用缩写2表示，后跟一个指数，该指数表示以摩尔/摩尔为单位的 Al2O3 的含水量;因此，Ett32 对应于具有 32 H2O 的 Ettringite。
