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有C2成熟配方吗

按照水泥的水化反应,硅酸三该与硅酸二钙水化产生大量的无定型水化硅酸钙和氢氧化钙;氢氧化钙在溶液中很快达到饱和并析出;在饱和溶液中水化硅酸钙晶体会与氢氧化钙进一步反应,生成六方晶体的水化铝酸四钙,然后与石膏反应生成AFt,石膏消耗完部分转化为AFm,最后AFt也逐渐转化为AFm;
从理论上上讲,氢氧化钙浓度的增加最终会生成更多的AFm吗?即单硫型水化硫铝酸钙;单硫型水化硫铝酸钙对强度有帮助吗?还是不理解······
难道是析出的氢氧化钙增加了,对强度有帮助,似乎说得通;那直接加氢氧化钙不是更好吗?
 
最后编辑:
南方42.5水泥、80目沙、10万粘度HPMC、艾维贝淀粉醚、瓦克5010胶粉、减水剂 用这些手头上的材料能弄出个C2标准的瓷砖胶吗?视频中我加了75公斤瓦卡316胶粉
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单一规格的砂子,难以达到配方中要求的砂子级配,级配不好的砂子影响砂浆的密实度,瓷砖胶除了要求砂子的级配外还强调砂子的灰分和水份的控制,灰分和水份大都影响砂浆的强度。
 
按照水泥的水化反应,硅酸三该与硅酸二钙水化产生大量的无定型水化硅酸钙和氢氧化钙;氢氧化钙在溶液中很快达到饱和并析出;在饱和溶液中水化硅酸钙晶体会与氢氧化钙进一步反应,生成六方晶体的水化铝酸四钙,然后与石膏反应生成AFt,石膏消耗完部分转化为AFm,最后AFt也逐渐转化为AFm;
从理论上上讲,氢氧化钙浓度的增加最终会生成更多的AFm吗?即单硫型水化硫铝酸钙;单硫型水化硫铝酸钙对强度有帮助吗?还是不理解······
难道是析出的氢氧化钙增加了,对强度有帮助,似乎说得通;那直接加氢氧化钙不是更好吗?
水泥的水化,提供主要强度的物质是硅酸三钙和硅酸二钙。其中硅酸酸钙的反应在一个月内基本完成80%以上,而此时硅酸二钙的反应才刚刚开始。水泥水化产物中20%是氢氧化钙。早强主要靠硅酸三钙,所以重点说硅酸三钙∶
关于三钙水化反应的资料我同样疑惑,大概有三种学说∶
1.保护层理论①∶水化产物瞬间形成保护层包裹住硅酸三钙,使钙离子进入液体速度变慢,从而延缓水化。然后保护层逐渐变得可渗透,钙离子进入液相增多至氢氧化钙饱和,形成csh纤维,反应加速。(此理论是外液相缺钙说)
2.保护层理论②∶水泥遇水后,表层迅速形成凝胶保护膜,随水化进成,膜内渗透压导致破膜,内部缺钙的溶液,与外部钙离子反应产生csh纤维,水化加速。(此理论为内液相缺钙说)
3.延迟成核理论∶水泥遇水,硅酸三钙迅水解产生钙离子进去液相,硅酸三钙变为富硅和缺钙状态,此时液相中钙离子又会高浓度吸附到硅酸三钙表面,降低了硅酸三钙水解,从而延缓了水化。但随着钙离子不断缓慢溶入,液相饱和后氢氧化钙会迅速形成晶核,晶核成长会不断吸收液相中钙离子,硅酸三钙被解放,水化加速。(此理论为钙离子早期延缓水化说)
此三种理论两两相悖,饮恨至今啊!
1.外液相缺钙,意思是可以人为补氢氧化钙至饱和,提前加速反应(到底有无效果呢?氢氧化钙饱和溶解度100公斤水0.165公斤,27%水量,一吨2.7*0.165=0.4455也就是半公斤灰钙即可饱和,真有用吗?或者十倍5公斤也行,有无数据支撑?)
2.内液相缺钙,意思是渗透膜不破,人为补钙再多也无用。(外液的钙是哪里来的呢?)
3.也离谱,直接说钙离子高浓度附着在硅酸三钙表层,直接延缓水化,但是随缓慢溶解,又能抽走附着钙。(那是否人为补钙,是否可以加速饱和析出结晶,结晶加速钙离子提前被抽走?)3理论如此看,又与1有异曲同工。
谁能答疑解惑😂,感激不尽!
 
换个赫大,惠广或天普的好的纤维素醚。 5010 35公斤左右吧。 42.5普硅水泥350 , 40-120硅砂 补齐。 纤维素醚8-10万 的 3公斤。 甲酸钙8. 有200目重钙最好放个70公斤左右。
C2估计大品牌的戳或都不一定行,最好用一线品牌的瓷砖胶专用产品。
 
水泥的水化,提供主要强度的物质是硅酸三钙和硅酸二钙。其中硅酸酸钙的反应在一个月内基本完成80%以上,而此时硅酸二钙的反应才刚刚开始。水泥水化产物中20%是氢氧化钙。早强主要靠硅酸三钙,所以重点说硅酸三钙∶
关于三钙水化反应的资料我同样疑惑,大概有三种学说∶
1.保护层理论①∶水化产物瞬间形成保护层包裹住硅酸三钙,使钙离子进入液体速度变慢,从而延缓水化。然后保护层逐渐变得可渗透,钙离子进入液相增多至氢氧化钙饱和,形成csh纤维,反应加速。(此理论是外液相缺钙说)
2.保护层理论②∶水泥遇水后,表层迅速形成凝胶保护膜,随水化进成,膜内渗透压导致破膜,内部缺钙的溶液,与外部钙离子反应产生csh纤维,水化加速。(此理论为内液相缺钙说)
3.延迟成核理论∶水泥遇水,硅酸三钙迅水解产生钙离子进去液相,硅酸三钙变为富硅和缺钙状态,此时液相中钙离子又会高浓度吸附到硅酸三钙表面,降低了硅酸三钙水解,从而延缓了水化。但随着钙离子不断缓慢溶入,液相饱和后氢氧化钙会迅速形成晶核,晶核成长会不断吸收液相中钙离子,硅酸三钙被解放,水化加速。(此理论为钙离子早期延缓水化说)
此三种理论两两相悖,饮恨至今啊!
1.外液相缺钙,意思是可以人为补氢氧化钙至饱和,提前加速反应(到底有无效果呢?氢氧化钙饱和溶解度100公斤水0.165公斤,27%水量,一吨2.7*0.165=0.4455也就是半公斤灰钙即可饱和,真有用吗?或者十倍5公斤也行,有无数据支撑?)
2.内液相缺钙,意思是渗透膜不破,人为补钙再多也无用。(外液的钙是哪里来的呢?)
3.也离谱,直接说钙离子高浓度附着在硅酸三钙表层,直接延缓水化,但是随缓慢溶解,又能抽走附着钙。(那是否人为补钙,是否可以加速饱和析出结晶,结晶加速钙离子提前被抽走?)3理论如此看,又与1有异曲同工。
谁能答疑解惑😂,感激不尽!
第一段,硅酸三钙要在大水灰比条件下一个月内基本完成80%以上。第二,用氢氧化钙补钙,硅酸根离子的溶解、析出必受到影响,水化反应是一种动态平衡,牵一发而动全身,不是简单补补就能解决问题。好好去读书,把理论读到自己懂。
 
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