[FONT='宋体']“取干燥至恒重的样品8g(精确至0.0001g[/FONT])加入到高型烧杯中,加 90℃左右的蒸馏水392g,用玻璃棒充分搅拌约10min形成均匀体系,然后放入到0℃~5℃的[FONT='宋体']冰浴[/FONT]中冷却40min,冷却过程中继续搅匀至产生粘度为止。补水,将试样溶液调到试样的质量分数为2%“,,想知道为何定的是90度左右的高温,然后再冷却这么长时间?katylily 发表:凯旋老大说的对,
http://wenku.baidu.com/view/1db6fdd584254b35eefd34b9.html
这是纤维素醚征求意见稿的链接,粘度按附录B检测,用得是蒸馏水,2%浓度的水溶液,8g样品/392g水,想了解的自己可以找这个链接看一下
另外,就刚才问的问题补充一点,羟丙基甲基纤维素醚、羟乙基甲基纤维素醚溶于冷水,而在热水中溶解困难,那为何征求意见稿里要在90度条件下是如何形成均匀稳定体系的? 然后在0-5度下冷却40min是因为凝胶温度可逆的原因吗?谢谢各位katylily 发表:凯旋老大说的对,
http://wenku.baidu.com/view/1db6fdd584254b35eefd34b9.html
这是纤维素醚征求意见稿的链接,粘度按附录B检测,用得是蒸馏水,2%浓度的水溶液,8g样品/392g水,想了解的自己可以找这个链接看一下
因为MC热水分散,冷水溶解;如果直接冷溶,外层溶解先形成凝胶状包裹住里面颗粒,溶不开,而在热水里先分散开来(热水里不形成粘稠溶液),再加冷水就会好溶解得多,能形成均匀溶液;所以溶解的最快方法是先用1/3或1/4的热水分散,然后加冷水到所需水量,冷却一下就好测了,不过这样测下来和标准里测法数值上会有差异么就不清楚了,我觉得只要溶解均匀,最后溶液温度一致,应该没差异,哪个对比试试看?songdanapril 发表:另外,就刚才问的问题补充一点,羟丙基甲基纤维素醚、羟乙基甲基纤维素醚溶于冷水,而在热水中溶解困难,那为何征求意见稿里要在90度条件下是如何形成均匀稳定体系的? 然后在0-5度下冷却40min是因为凝胶温度可逆的原因吗?谢谢各位