本标准适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房设计。生物制品、毒性药品、精神药品、麻醉药品以及放射性药品的生产和质量检验设施除应执行本标准外，尚应符合国家有关的监管规定。
其中，第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1、9.2.4、9.2.7、9.2.8、9.2.12、9.2.18、9.6.1、9.6.2、11.2.8、11.3.4、11.3.7、11.4.4条为强制性条文，必须严格执行。
标准编号：GB 50457-2019
标准名称：医药工业洁净厂房设计标准
英文名称：Standard for design of pharmaceutical industry clean room
发布部门：中华人民共和国住房和城乡建设部 国家市场监督管理总局
发布日期：2019-08-12
实施日期：2019-12-01
标准状态：现行
替代标准：GB 50457-2008，
文件格式：PDF
文件页数：188页
其中，第3.2.1、3.2.2、5.1.6、5.1.7、5.1.8、5.1.11、6.4.1、6.4.2、6.4.3、6.4.4、6.4.5、6.4.6、7.2.12、8.2.1、9.2.4、9.2.7、9.2.8、9.2.12、9.2.18、9.6.1、9.6.2、11.2.8、11.3.4、11.3.7、11.4.4条为强制性条文，必须严格执行。
标准编号：GB 50457-2019
标准名称：医药工业洁净厂房设计标准
英文名称：Standard for design of pharmaceutical industry clean room
发布部门：中华人民共和国住房和城乡建设部 国家市场监督管理总局
发布日期：2019-08-12
实施日期：2019-12-01
标准状态：现行
替代标准：GB 50457-2008，
文件格式：PDF
文件页数：188页